HG_T 5084-2016 紫外线吸收剂 2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮(UV-531)

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ICS 71. 100. 40,G 71,备案号:56310—2016 HG,中年人民共和国化工行业标准,HG/T 5084—2016,紫外线吸收剂,2丒羟基一4一正辛氧基二苯甲酮(UV-531),Ultraviolet absorber—2-Hydroxy-4ー〃 -octoxybenzophenone (UV-531),20 1 6-1 0-22 发布 20 1 7-04-0 1 实施,中华人民共和四工业和信息化那 发布,HG/T 5084—2016,刖 a,本标准按照GB/T 1. 1-2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会(SAC/TC35/SC12),归口,本标准负责起草单位:滨海锦翔化学助剂有限公司,本标准参加起草单位:北京天罡助剂有限责任公司、天津利安隆新材料股份有限公司,本标准主要起草人:翟学兵、郭艳萍、范小鹏、李靖,HG/T 5084—2016,紫外线吸收剂,2丒羟基?4丒正辛氧基二苯甲酮(UV-531),1范围,本标准规定了紫外线吸收剂2ー羟基一4一正辛氧基二苯甲酮(简称紫外线吸收剂UV-531)的技术要,求,试验方法,检验规则以及标志、包装、运输和贮存,本标准适用于以间苯二酚、三氯甲苯和ン氯代正辛烷等为主要原料制得的紫外线吸收剂,UV-53E,化学名称:2ー羟基一4一正辛氧基二苯甲酮,分子式:C21H26 03,结构式:,II OH /へヘク[,しkA,OCsH17,相对分子质量:326. 40 (按2013年国际相对原子质量),CAS RN: 1843-05-6,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文,件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件,GB/T 191— 2008,GB/T 617—2006,GB/T 6679—2003,GB/T 6682--2008,GB/T 8170—2008,GB/T 9721--2006,GB/T 11409—2008,GB/T 16631 —2008,包装储运图示标志,化学试剂熔点范围测定通用方法,固体化工产品采样通则,分析实验室用水规格和试验方法,数值修约规则与极限数值的表示和判定,化学试剂分子吸收分光光度法通则(紫外和可见光部分),橡胶防老剂、硫化促进剂试验方法,高效液相色谱法通则,3技术要求,紫外线吸收剂UV-531的技术要求和相应的试验方法应符合表1的规定,1,HG/T 5084—2016,表1紫外线吸收剂UV-531的技术要求和试验方法,项 目指 标试验方法,外观浅黄色结晶粉末或片状固体4. 2,纯度(HPLC)/% ミ99. 0 4. 3,熔点范围/で47.〇.3〇, 0 4. 4,加热减量(105 ℃ 士2て)/% V 0. 20 4. 5,灰分(650 ℃,±25 ℃)/% W 0. 10 4. 6,溶液澄清度(甲苯溶剂) 澄清4. 7,透光率,/% ",440 nm 84. 0,460 nm 96. 0 4. 8,500 nm 97. 0,4试验方法,4. 1 一般规定,除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T 6682—2008规定的三级水,本标准中试验数据的表示和修约规则应符合GB/T 8170—2008中4. 3. 3修约值比较法的有关,规定,4.2外观的测定,称取50 g土 5 g试样,放在约30 cmX30 cm的白色滤纸上,然后轻轻摊成约20 cm义20 cm的面,积,在自然光下目测颜色、形状,4.3纯度的测定,4. 3. 1方法原理,试样用甲醇溶解,以甲醇为流动相,使用以C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器对试样进行反相,高效液相色谱分离和测定,计算方法采用面积归ー化法,4. 3.2试剂,甲醇[67-56ーロ:色谱纯,4. 3.3仪器设备,4. 3. 3. 1高效液相色谱仪:配有紫外检测器,灵敏度和稳定性应符合GB/T 16631—2008的规定,4. 3. 3. 2记录仪:色谱工作站或数据处理机,4. 3. 3. 3微量注射器或自动进样器:100”,,4. 3. 3. 4流动相过滤装置,4. 3. 3. 5超声波清洗器,4. 3.4色谱操作条件,色谱操作条件如表2所示,2,HG/T 5084—2016,表2色谱操作条件,项 目操作条件,色谱柱ODS (Cis) 4. 6 mm X 250 mm. 5 pirn,流动相100 %甲醇,流速/( mL;/ min) 1. 0,柱温/。C 室温,进样量/メル20,波长/nm 289,分析时间/min 15. 0,定量方法面积归ー化法,注:上述操作条件中参数是典型的,可根据不同仪器特点对给定的操作参数做适当的调整,以获得最佳效果,4. 3.5操作步骤,4. 3. 5. I流动相配制,把甲醇用孔径为0.45/m!的有机相滤膜真空过滤,用超声波清洗器脱气,备用,4. 3. 5. 2试样的制备,称取。,020 g.0.025 g (精确至0.000 1 g)试样,置于干燥、洁净的50mL容量瓶中,加入甲醇,使其溶解并稀释至刻度,超声脱气,备用,4. 3. 5. 3试样的测定,按照色谱操作条件调整仪器,基线稳定后,用微量注射器或自动进样器吸取20 HL试样溶液注入,液相色谱仪,记录色谱图,由记录仪直接给出测定结果,4. 3. 5. 4 色谱图,典型色谱图见图!o,〇,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,O,9,8,7,6,5……

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